'Teringin lihat Adam ke sekolah', ibu gigih cari cara beri makna hidup untuk anak hidap celebral palsy


  • Massa
  • Khamis, 24 Okt 2024

Hanisah (kanan) tidak berputus asa menjaga Adam (kiri) setiap hari meskipun terpaksa berdepan pelbagai cabaran hidup.

MESKIPUN dilahirkan dengan perkembangan kesihatan tidak normal, namun ia bukan penghalang Muhammad Adam Danish Mohd Arif untuk menjalani kehidupan seharian seperti biasa.

Didiagnosis dengan penyakit palsi serebrum (celebral palsy), kanak-kanak berusia 11 itu terpaksa menggunakan bantuan oksigen dan kerusi roda untuk bergerak.

Palsi serebrum (CP) atau lumpuh otak merupakan penyakit atau gangguan yang mempengaruhi gerakan dan koordinasi otot.

BACA LAGI: Pustakawan patut dianggap barisan hadapan, anak jati Tenom teroka ragam, kelebihan perpustakaan

BACA LAGI: [VIDEO] 'Percaya duit Tuhan bagi', realisasi impian anak asnaf jumpa CR7 lepas bayar zakat RM1juta

6080180988593422984

Keadaan Adam yang perlu bernafas dengan bantuan oksigen dan sokongan daripada kerusi roda.

Penyakit itu juga memengaruhi penglihatan dan pendengaran serta menyebabkan gangguan gerakan yang berhubungan dengan refleks yang berlebihan, kelenturan atau kelenturan anggota badan.

Reda dengan situasi itu, ibunya, Hanisah Hamzah, 36, sentiasa melakukan pelbagai usaha demi memberi makna dalam hidup satu-satu anaknya.

Kata Hanisah, keadaan Muhammad Adam atau mesra dipanggil Adam juga memberi impak besar terhadap dirinya serta mengubah kehidupan keluarga ini secara drastik.

Berkongsi serba sedikit tentang perubahan anaknya, Adam dilahirkan pramatang pada usia kandungannya 35 minggu dan mengalami pelbagai komplikasi sejak kecil lagi.

Katanya, Adam pada awalnya membesar seperti kanak-kanak normal sehinggalah dia berusia dua bulan dan kerap jatuh sakit.

6080180988593422929

Hanisah (belakang) yang mengambil keputusan menjaga Adam (depan) sepenuh masa.

"Pada umur Adam setahun, doktor sahkan Adam menghidap asma. (Asma adalah penyakit kronik di saluran pernafasan. Keradangan saluran udara menyebabkan saluran udara menjadi sempit sekali gus menyukarkan pernafasan dan mengakibatkan gejala asma termasuk batuk, bunyi berdeham semasa bernafas, sesak nafas dan sesak dada).

"Bila cecah umur lima tahun pula, kami berdepan satu lagi cabaran apabila dia terjatuh dan terlanggar bucu kayu menyebabkan luka dan gigi patah.

"Tak lama selepas itu, Adam mula kena sawan yang semakin kerap sampai kami perlu rujuk ke Hospital Kuala Lumpur (HKL).

"Pada 2019 bermulalah episod kami kerap ke hospital dari rumah di Dengkil, Selangor lebih-lebih lagi bila doktor cakap Adam tak mampu lagi bernafas secara normal dan perlu bantuan mesin," katanya kepada Majoriti.

Keadaan itu juga memerlukan pemantauan dan rawatan rapi bagi walaupun Adam tidak mampu lagi menguruskan diri dengan kudrat sendiri.

Hanisah yang berhenti bekerja sejak mengandung sehingga kini itu juga tidak menafikan bahawa ia merupakan satu dugaan dan cabaran besar buatnya dan suami, Mohd Arif bin A. Rahim, 38.

6080180988593422928

Mohd Arif (kiri) memainkan peranan penting dalam menyara keluarganya.

Bersyukur masih dikurniakan kekuatan dan peluang untuk menjaga anak istimewa, Hanisah berkata, suaminya memainkan peranan penting dalam mencari rezeki walaupun hanya bekerja sebagai mekanik kereta demi menyara keluarga kecilnya itu.

Pun begitu, Hanisah masih mahu melihat Adam menjalani kehidupan normal dan melihat realiti dunia sebenar.

"Kadang-kadang saya sedih tengok dia tak dapat berjalan, berlari macam budak lain. Sebab itu, kami selalu bawa dia keluar berjumpa orang ramai dan libatkan dalam aktiviti seperti larian.

"Walaupun dia tak dapat berjalan, kami tolak guna kerusi roda dan itu pun cukup buat dia gembira sebenarnya berbanding biar dia terperap dalam rumah," katanya.

Katanya, aktiviti sukan seperti itu sedikit sebanyak membantu mengatasi masalah tidur Adam dengan lebih baik.

Sebelum menyertai acara larian, Adam sememangnya sukar untuk tidur, namun kini dia lebih mudah tidur awal dan bangun pagi.

Sebagai ibu, Hanisah tidak mampu menipu perasaannya ketika melihat anak-anak lain yang sihat dan boleh ke sekolah.

"Tipulah kalau saya tak sedih bila anak saya tak dapat pergi sekolah macam yang lain. Tetapi, saya reda dengan keadaan ni.

"Alhamdulillah, saya boleh terima. Saya selalu bisik di telinga Adam, nanti tarik mama dan papa di Syurga. Siapa- siapa yang tolong abang semua, abang tarik. Saya cuma minta dikurniakan kesihatan sahaja untuk jaga dia seumur hidup," jelasnya.

6080180988593422982

Adam menunjukkan tindak balas positif apabila aktif melakukan aktiviti di luar.

Hanisah juga pernah berdepan dengan tanggapan-tanggapan negatif daripada individu luar yang mungkin tidak memahami keadaan Adam.

"Selalu kalau saya post (muat naik) gambar Adam di Facebook, ramai yang komen negatif, mengata anak saya macam-macam.

"Kalau pergi hospital pula ada yang sampai pelik tengok Adam dan tanya soalan-soalan tak sensitif.

"Tetapi, saya kuatkan diri dan buat bodoh sahaja sebab tak mahu ia beri kesan kepada mental saya," katanya.

Justeru, dia mengharapkan bahawa orang ramai dapat memahami dan bersikap lebih terbuka apabila melihat situasi anak-anak istimewa. — Majoriti

Boleh follow media sosial Majoriti di Twitter, Facebook, Instagram dan Telegram