PASTINYA ramai peminat terkejut dengan kemunculan semula penyanyi Celine Dion dalam majlis pembukaan temasya sukan Olimpik Paris 2024.
Manakan tidak, penyanyi lagenda antarabangsa itu sudah menyepi dalam industri selama lebih empat tahun selepas didiagnosis dengan Stiff Person Syndrome (SPS) pada Disember 2022.
Apatah lagi, pada December 2023, kakak kepada Celine, Claudette memaklumkan bahawa penyanyi itu tidak menunjukkan sebarang perkembangan yang baik termasuk tidak mampu mengawal pergerakan ototnya.
BACA LAGI: Adakah pesakit gagal buah pinggang kronik perlu 'cuci darah' seumur hidup?
Celine Dion membuat persembahan di majlis pembukaan temasya sukan Olimpik Paris 2024.
Pada Disember 2022, penyanyi bervokal ampuh itu turut memuat naik video sebak di Instagram (IG) yang memaklumkan bahawa dia tidak dapat meneruskan konsert siri jelajah Eropah dan konsert musim bunga 2023.
Menerusi perkongsian sama, penyanyi kelahiran Kanada itu memberitahu serangan SPS mengakibatkan ototnya tidak dapat dikawal sehingga mengganggu percakapan dan berdepan masalah berjalan.
Sebagai seorang artis yang ikonik, Celine Dion menggunakan platformnya untuk meningkatkan kesedaran tentang SPS.
Dia turut membuat dokumentari berjudul 'I Am: Celion Dion' yang mendedahkan perjalanan hidupnya sepanjang dua tahun bergelut dengan penyakit yang masih belum ada penawarnya itu.
Dokumentari sarat dengan emosi itu turut disiarkan menerusi saluran penstriman, Amazon Prime Video di lebih 240 negara bagi meningkatkan kesedaran tentang penyakit itu.
Persoalannya, apakah penyakit Stiff Person Syndrome?
SPS adalah gangguan neurologi yang jarang berlaku kepada seseorang.
Profesor neurologi di Mayo Clinic, Andrew McKeon berkata, SPS menyebabkan seseorang mengalami kekakuan otot yang progresif dan kekejangan yang menyakitkan pada bahagian anggota badan.
Andrew berkata, SPS menjejaskan saraf tunjang dan neuron yang berada di dalam otak bagi mengawal pergerakan otot.
Dalam makna lain, apabila sistem saraf mengalami kejutan, ia boleh menghantar terlalu banyak isyarat kepada otot sehingga menjadi kaku dan kejang.
"Seluruh badan seseorang boleh terkesan apabila terkejut atau dalam situasi lain menyebabkan mereka terjatuh atau cedera," katanya.
Andrew turut berkata, sindrom itu memberi kesan kepada wanita dua kali ganda kadarnya berbanding golongan lelaki.
Keadaan itu boleh menjejaskan seseorang tanpa mengira peringkat umur, namun kebiasaannya, individu yang didiagnosis adalah berada dalam kalangan orang yang berada di pertengahan umur antara 45 hingga 65 tahun.
Celine Dion mahu orang ramai sedar mengenai SPS.
Bagaimanakah sindrom orang kaku didiagnosis?
SPS didiagnosis berdasarkan simptom, melalui peperiksaan neurologi dan neuromuskular termasuk menggunakan elektromiografi (EMG) untuk menguji fungsi otot dan saraf.
Diagnosis juga selalunya bergantung pada ujian darah yang mengukur tahap antibodi glutamic acid decarboxylase (GAD).
Mengikut kajian dari Institut Kesihatan Nasional, kebanyakan orang yang mempunyai SPS mempunyai tahap antibodi GAD yang lebih tinggi.
Dalam pada itu, Andrew berkata, tiada ubat yang dapat menyembuhkan pesakit, namun pesakit boleh menjalani rawatan.
Katanya lagi, matlamat rawatan adalah untuk menghentikan sistem imun daripada menyerang sistem saraf dengan memfokuskannya kepada keseimbangan tubuh.
Antara rawatannya adalah terapi Immunoglobulin intravena (IVIG), yang menggunakan antibodi untuk mengumpulkan tindak balas imun.
Rawatan lain melibatkan penggunaan muscle relaxants, antikonvulsan dan ubat tahan sakit bagi mereka yang mengalami kesakitan yang berlebihan.
Di samping itu, pengarah perubatan pemulihan komprehensif, Pavan Tankha berkata, beliau akan merujuk pesakit kepada ahli psikologi, ahli terapi fizikal dan profesional kesihatan lain untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit secara keseluruhan selain bagi mengurangkan kesakitan yang dihadapi pesakit. — Agensi
Boleh follow media sosial Majoriti di Twitter, Facebook, Instagram dan Telegram